Studienablauf

Informationen für Patienten:

Wir werden Patienten/-innen untersuchen, bei welchen aus klinischer Notwendigkeit eine Therapie mit Olanzapin (z.B. Zyprexa®) oder Clozapin (z.B. Leponex®) geplant ist oder vor weniger als vier Tagen begonnen wurde.

Kurz vor oder nach der Medikationsänderung:

klinisches Gespräch
dreieinhalbstündige EEG-Untersuchung und Blutentnahme
freiwillig zusätzlich: einstündige MRT-Untersuchung

Zwei Wochen nach Medikationsänderung:

klinisches Verlaufsgespräch und Blutentnahme

Acht Wochen nach Medikationsänderung:

klinisches Verlaufsgespräch und Blutentnahme

Informationen für Kontrollprobanden:

Wir suchen Frauen und Männer zwischen 18 und 62 Jahren ohne aktuelle oder vergangene neurologische, psychiatrische oder schwere physische Erkrankung:

Die Studie umfasst folgende Sitzungen:

Zur Überprüfung der Einschlusskriterien werden wir nach der schriftlichen Einverständniserklärung mit Ihnen ein Interview durchführen
EEG-Untersuchung und Blutentnahme, ca. 3:45 Stunden
MRT-Untersuchung, ca. 1:45 Stunden