Für die COMPASS-Studie sind wir noch auf der Suche nach gesunden Kontrollprobanden. Weitere Informationen zum Studienablauf finden Sie untenstehend.
Die Rekrutierung von Patienten ist bereits abgeschlossen.
Studienablauf
Informationen für Patienten:
Wir werden Patienten/-innen untersuchen, bei welchen aus klinischer Notwendigkeit eine Therapie mit Olanzapin (z.B. Zyprexa®) oder Clozapin (z.B. Leponex®) geplant ist oder vor weniger als vier Tagen begonnen wurde.
Kurz vor oder nach der Medikationsänderung:
- klinisches Gespräch
- dreieinhalbstündige EEG-Untersuchung und Blutentnahme
- freiwillig zusätzlich: einstündige MRT-Untersuchung
Zwei Wochen nach Medikationsänderung:
- klinisches Verlaufsgespräch und Blutentnahme
Acht Wochen nach Medikationsänderung:
- klinisches Verlaufsgespräch und Blutentnahme
Informationen für Kontrollprobanden:
Wir suchen Frauen und Männer zwischen 18 und 62 Jahren ohne aktuelle oder vergangene neurologische, psychiatrische oder schwere physische Erkrankung:
Die Studie umfasst folgende Sitzungen:
Zur Überprüfung der Einschlusskriterien werden wir nach der schriftlichen Einverständniserklärung mit Ihnen ein Interview durchführen
EEG-Untersuchung und Blutentnahme, ca. 3:45 Stunden
MRT-Untersuchung, ca. 1:45 Stunden