Studienablauf

Informationen für Patienten:

Wir werden Patienten/-innen untersuchen, bei welchen aus klinischer Notwendigkeit eine Therapie mit Olanzapin (z.B. Zyprexa®) oder Clozapin (z.B. Leponex®) geplant ist oder vor weniger als vier Tagen begonnen wurde.

Kurz vor oder nach der Medikationsänderung:

  • klinisches Gespräch
  • dreieinhalbstündige EEG-Untersuchung und Blutentnahme
  • freiwillig zusätzlich: einstündige MRT-Untersuchung 

Zwei Wochen nach Medikationsänderung:

  • klinisches Verlaufsgespräch und Blutentnahme

Acht Wochen nach Medikationsänderung:

  • klinisches Verlaufsgespräch und Blutentnahme

Informationen für Kontrollprobanden:

Wir suchen Frauen und Männer zwischen 18 und 62 Jahren ohne aktuelle oder vergangene neurologische, psychiatrische oder schwere physische Erkrankung:

Die Studie umfasst folgende Sitzungen:

  • Zur Überprüfung der Einschlusskriterien werden wir nach der schriftlichen Einverständniserklärung mit Ihnen ein Interview durchführen

  • EEG-Untersuchung und Blutentnahme, ca. 3:45 Stunden

  • MRT-Untersuchung, ca. 1:45 Stunden