Einfluss verschiedener Neurotransmitter auf die Kontrolle von Augenbewegungen

Originaltitel der Studie "Dopaminergic and cholinergic modulation of oculomotor control during saccades"

Für diese Studie suchen wir gesunde freiwillige Männer im Alter zwischen 18 und 40 Jahre für eine Studie mit einmaliger Substanzeinnahme.

Die Studie wird in Deutsch durchgeführt, es sind gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich.

Dies sind die wesentlichen Ausschlusskriterien für die Studie:

Schwere Gehirnerkrankung, Gehirnverletzung oder Gehirn-Operation (in der Vergangenheit oder aktuell)
Neurologische oder psychiatrische Erkrankung (in der Vergangenheit oder aktuell)
Aktuelle Einnahme von Medikamenten zur Behandlung psychiatrischen Erkrankungen
Raucher (täglicher Nikotinkonsum)
Alkoholkonsum im Durchschnitt mehr als 2 Einheiten pro Tag (1 Einheit = 3 dl Bier = 1 dl Wein)
Drogenkonsum in den letzten 7 Tagen
Drogenkonsum (einmal pro Woche oder mehr; in der Vergangenheit oder aktuell)

Spezifische Ein- und Ausschlusskriterien für die Teilnahme an dieser Studie gemäss telefonischer Vorabklärung sowie einer Screening-Visite.

Prüfer:

Dr. Jakob Heinzle (Co-Prüfer/Versuchsleiter: Eduardo Aponte)

Ort der Studie:

Translational Neuromodeling Unit, Institut für Biomedizinische Technik, Wilfriedstrasse 6, 8032 Zürich.

Ziel der Studie:

Wir wollen die funktionelle Rolle der Neurotransmitter Dopamin und Acetylcholin im okulomotorischen System (Augenbewegungen) bei gesunden Probanden erforschen.

Ablauf und Dauer der Studie:

Für die Teilnahme an dieser Studie müssen Sie drei Termine wahrnehmen.

Screening-Visite:

Genaue Aufklärung über die Studie, insbesondere über die verwendeten pharmakologischen Substanzen und mögliche Nebenwirkungen.
ein Elektrokardiogramm (EKG) sowie ein Gesundheitsfragebogen werden erhoben, um zu klären, ob Sie ein geeigneter Kandidat für eine Studienteilnahme sind. Das EKG wird gemacht, um mögliche Herzrhythmusstörungen auszuschliessen.
Visuelle Messungen (Baseline-Messung)
Dauer: ca. 30 Min.

Vor dem Experimenttag:

werden Sie gebeten zu Hause Online-Fragebögen auszufüllen
Dauer: ca. 20 Min.

Experimenttag 1 + 2:

An den beiden Experimenttagen erhalten Sie eine einmalige orale Dosis einer klinisch zugelassenen pharmakologischen Substanz oder Placebo.
Während der Studie sitzen Sie in einem Computerlabor und führen eine Reihe von Augenbewegungsaufgaben durch. Dabei werden die Augenbewegungen mit einer Videokamera gemessen.
Dauer pro Experimenttag: ca. 3 Std.

Aufwandsentschädigung:

Für die Teilnahme an dieser Studie erhalten Sie CHF 25.- pro Stunde (für Experiment-Sessions). Bei Abschluss der beiden Experimentsessions, erhalten Sie zusätzlich einen einmaligen Bonus von CHF 50.-.

Weitere Information:

Bei der hier geplanten einmaligen oralen Einnahme sind keine schweren Nebenwirkungen zu erwarten.
Alle Daten werden vertraulich behandelt.
Für die Teilnehmenden gibt es keinen direkten Nutzen.

Zu beachten vor der Screening-Visite:

Bitte bringen Sie am Tag der Studie eine Identifikationskarte wie ID oder Studentenkarte mit.
Bringen Sie bitte am Screeningtag Ihre Agenda mit, damit wir die Termine für die Experiment vereinbaren können.
Für weitere Fragen können Sie sich direkt an den Versuchsleiter Eduardo Aponte wenden (Tel. 044 634 91 12, Email-Adresse von Eduardo Aponte).

Ausführliche Teilnehmerinformation:

Diese erhalten Sie spätestens bei der Screening-Visite.

Rekrutierung

Findet primär über die Universitäre Anmeldestelle für Studienteilnehmer (UAST) statt.